Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie24giornoMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
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carni e frattaglie16giornozdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
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latte3giornoMleko: 3 dni (6 molž)
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Cavallo
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carni e frattaglieno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
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Suino
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carni e frattaglie7giornoMeso in organi: 7 dni
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Ovino
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carni e frattaglie12giornoMeso in organi: 12 dni
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latte3giornoMleko: 3 dni (6 molž)
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Uso endovenoso
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bovini
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carni e frattaglie24giornozdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
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carni e frattaglie16giornozdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
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latte3giorno3 dni (6 molž)
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Ovino
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carni e frattaglie12giornoMeso in organi: 12 dni
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latte3giornoMleko: 3 dni (6 molž)
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Disponibile in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
- Aprilia Animal Health S.r.l.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0109/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 15/06/2026
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 15/06/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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