Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
-
Oaie
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe24ziMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Carne și organe16zizdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Lapte3ziMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
-
-
Porc
-
Carne și organe7ziMeso in organi: 7 dni
-
-
Oaie
-
Carne și organe12ziMeso in organi: 12 dni
-
Lapte3ziMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe24zizdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Carne și organe16zizdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Lapte3zi3 dni (6 molž)
-
-
Oaie
-
Carne și organe12ziMeso in organi: 12 dni
-
Lapte3ziMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovenia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0109/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 28/10/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 28/10/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 28/10/2024
