Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Ima dovoljenje za promet
- Oxytetracycline hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal24dayMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dayzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
-
-
Pig
-
Meat and offal7dayMeso in organi: 7 dni
-
-
Sheep
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal24dayzdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dayzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3day3 dni (6 molž)
-
-
Sheep
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01AA06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
- Škatla z vialami po 500 ml iz polietilen tereftalata (PET), zaprtimi z zamaški iz halogenirane butilne gume in aluminijastimi zaporkami.
- Škatla z vialami po 250 ml iz polietilen tereftalata (PET), zaprtimi z zamaški iz halogenirane butilne gume in aluminijastimi zaporkami.
- Škatla z vialami po 100 iz polietilen tereftalata (PET), zaprtimi z zamaški iz halogenirane butilne gume in aluminijastimi zaporkami.
- Škatla z vialami po 250 ml iz stekla tipa II (Ph. Eur.), zaprtimi z zamaški iz halogenirane butilne gume in aluminijastimi zaporkami.
- Škatla z vialami po 100ml iz stekla tipa II (Ph. Eur.), zaprtimi z zamaški iz halogenirane butilne gume in aluminijastimi zaporkami.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0109/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
