Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Разрешен
- Oxytetracycline hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
кон
-
свиня
-
овца
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal24dayMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dayzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
кон
-
Meat and offalno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
-
-
свиня
-
Meat and offal7dayMeso in organi: 7 dni
-
-
овца
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal24dayzdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dayzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3day3 dni (6 molž)
-
-
овца
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01AA06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Slovenia
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Отговорен орган:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на разрешението за търговия:
- NP/V/0109/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 28/10/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 28/10/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 28/10/2024
