Veterinary Medicine Information website

Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke

Autoriseret

Oxytetracycline hydrochloride

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Hest
Svin
Får
Hund
Kat

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    24
    
    dag
    
    Meso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
  - Meat and offal
    
    16
    
    dag
    
    zdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    Mleko: 3 dni (6 molž)
- Hest
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Mi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
- Svin
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
    
    Meso in organi: 7 dni
- Får
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
    
    Meso in organi: 12 dni
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    Mleko: 3 dni (6 molž)
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    24
    
    dag
    
    zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
  - Meat and offal
    
    16
    
    dag
    
    zdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    3 dni (6 molž)
- Får
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
    
    Meso in organi: 12 dni
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    Mleko: 3 dni (6 molž)

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01AA06

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Slovenia

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Slovenian
Kun tilgængelig på Slovenian
Kun tilgængelig på Slovenian
Kun tilgængelig på Slovenian
Kun tilgængelig på Slovenian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Intervet International B.V.

Dato for markedsføringstilladelse:

12/12/2002

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Intervet International GmbH
Intervet Productions S.r.l.

Ansvarlig myndighed:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Markedsføringstilladelsesnummer:

NP/V/0109/001

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

12/12/2002

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 28/10/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 28/10/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 28/10/2024