Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke

Εγκεκριμένο

Oxytetracycline hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Άλογο
Χοίρος
Πρόβατο
Σκύλος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
  - Meat and offal
    
    16
    
    Ημέρα
    
    zdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Mleko: 3 dni (6 molž)
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Mi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 7 dni
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 12 dni
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Mleko: 3 dni (6 molž)
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ημέρα
    
    zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
  - Meat and offal
    
    16
    
    Ημέρα
    
    zdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    3 dni (6 molž)
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi: 12 dni
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    Mleko: 3 dni (6 molž)

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Slovenia

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

12/12/2002

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International GmbH
Intervet Productions S.r.l.

Αρμόδια αρχή:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Αριθμός έγκρισης:

NP/V/0109/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

12/12/2002

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet