Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Odobreno
- Oxytetracycline hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski100.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal24dayMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dayzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
-
-
Pig
-
Meat and offal7dayMeso in organi: 7 dni
-
-
Sheep
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal24dayzdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dayzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3day3 dni (6 molž)
-
-
Sheep
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01AA06
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Slovenia
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Nadležno tijelo:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj odobrenja:
- NP/V/0109/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 28/10/2024
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 28/10/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 28/10/2024
