Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
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Meat and offal24diaMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
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Meat and offal16diazdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
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Milk3diaMleko: 3 dni (6 molž)
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Horse
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Meat and offalno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
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Pig
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Meat and offal7diaMeso in organi: 7 dni
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Sheep
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Meat and offal12diaMeso in organi: 12 dni
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Milk3diaMleko: 3 dni (6 molž)
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Via intravenosa
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Cattle
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Meat and offal24diazdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
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Meat and offal16diazdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
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Milk3dia3 dni (6 molž)
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-
Sheep
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Meat and offal12diaMeso in organi: 12 dni
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Milk3diaMleko: 3 dni (6 molž)
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslovénia
Disponibilidade:
-
Eslovénia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0109/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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eslovénio (PDF)
Publicado em: 28/10/2024
Package Leaflet
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eslovénio (PDF)
Publicado em: 28/10/2024
Labelling
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Publicado em: 28/10/2024
