Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Schaf
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien24TagMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Fleisch und Innereien16Tagzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
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Milch3TagMleko: 3 dni (6 molž)
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Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
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Schwein
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Fleisch und Innereien7TagMeso in organi: 7 dni
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Schaf
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Fleisch und Innereien12TagMeso in organi: 12 dni
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Milch3TagMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien24Tagzdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Fleisch und Innereien16Tagzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milch3Tag3 dni (6 molž)
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-
Schaf
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Fleisch und Innereien12TagMeso in organi: 12 dni
-
Milch3TagMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0109/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 28/10/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 28/10/2024
Etikettierung
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