Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Heimilað
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Svín
-
Sauðkind
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur24dagarMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Kjöt og innmatur16dagarzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Mjólk3dagarMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur7dagarMeso in organi: 7 dni
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur12dagarMeso in organi: 12 dni
-
Mjólk3dagarMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur24dagarzdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Kjöt og innmatur16dagarzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Mjólk3dagar3 dni (6 molž)
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur12dagarMeso in organi: 12 dni
-
Mjólk3dagarMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Fáanlegt í:
-
Slóvenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0109/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 28/10/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 28/10/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 28/10/2024
