Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Atļautas
- Oxytetracycline hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Zirgs
-
Cūka
-
Aita
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti24dienaMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Gaļa un blakusprodukti16dienazdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Piens3dienaMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti7dienaMeso in organi: 7 dni
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaMeso in organi: 12 dni
-
Piens3dienaMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti24dienazdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Gaļa un blakusprodukti16dienazdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Piens3diena3 dni (6 molž)
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaMeso in organi: 12 dni
-
Piens3dienaMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Slovenia
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- NP/V/0109/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 28/10/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 28/10/2024
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 28/10/2024
