Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Toegelaten
- Oxytetracycline hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
-
Varken
-
Schaap
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal24dayMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dayzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
-
-
Varken
-
Meat and offal7dayMeso in organi: 7 dni
-
-
Schaap
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal24dayzdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dayzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3day3 dni (6 molž)
-
-
Schaap
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dayMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slovenië
Beschikbaar in:
-
Slovenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
- NP/V/0109/001
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2024