Veterinary Medicine Information website

Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke

Toegelaten
  • Oxytetracycline hydrochloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Varken
  • Schaap
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        24
        day
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Beschikbaar in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • NP/V/0109/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2024