Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Pooblaščeno
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.15
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Heel Belgium
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Heel Belgium
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
  • REG NL H 114864
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 27/07/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.