Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Engedélyezett
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.15
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Heel Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Heel Belgium
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL H 114864
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 27/07/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."