Veterinary Medicine Information website

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Atļautas
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.05
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.13
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.13
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.15
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.30
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Homeopathic Registration
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Heel Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Heel Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL H 114864
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 27/07/2023