Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Atļautas
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.05
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.13
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.13
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.15
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.30
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    Ampula
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Homeopathic Registration
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Heel Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Heel Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL H 114864
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 27/07/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."