Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Registruotas
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.15
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulė
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Registruotojas:
  • Heel Belgium
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Heel Belgium
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL H 114864
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 27/07/2023
Parsisiųsti