Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Autorisiert
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.15
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulle
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Heel Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Heel Belgium
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL H 114864
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/07/2023
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