Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Autorizado
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.13
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.13
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.15
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.25
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.25
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.30
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Heel Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Heel Belgium
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL H 114864
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Dutch (PDF)
Published on: 27/07/2023
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