Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Autorizado
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.05
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.13
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.13
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.15
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.25
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.25
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.30
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.50
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.50
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.50
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.50
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.50
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.50
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.50
    grama(s)
    /
    1.00
    Ampola
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Heel Belgium
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Heel Belgium
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL H 114864
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 27/07/2023
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