Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Εξουσιοδοτημένο
- HAMAMELIS VIRGINIANA D4
- ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
- ECHINACEA D4
- HYPERICUM PERFORATUM D4
- MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
- BELLIS PERENNIS D4
- ACONITUM NAPELLUS D4
- SYMPHYTUM OFFICINALE D8
- ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
- HEPAR SULFURIS D6
- CHAMOMILE
- CALENDULA OFFICINALIS D4
- BELLADONNA D4
- ARNICA MONTANA D4
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Πρόβατο
-
Αίγα
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.05gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.13gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.13gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.15gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.25gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.25gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.30gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50gram(s)1.00Φύσιγγα
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50gram(s)1.00Φύσιγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Heel Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Heel Belgium
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL H 114864
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/07/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: