Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Dopuszczony
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Heel Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Heel Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL H 114864
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 27/07/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."