Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Autoriseret
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.15
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampul
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Heel Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Heel Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL H 114864
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 27/07/2023
Hent