Veterinary Medicine Information website

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Autorisert
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.15
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.30
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Heel Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Heel Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL H 114864
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 27/07/2023
Updated on: 14/03/2026
Nedlasting