Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Autorisé
  • ARNICA MONTANA D4
  • BELLADONNA D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • CHAMOMILE
  • HEPAR SULFURIS D6
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ECHINACEA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.15
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Heel Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Heel Belgium
Autorité responsable:
  • MEB
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL H 114864
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Dutch (PDF)
Publié le: 27/07/2023
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