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Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Autorisé
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.15
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.30
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampoule
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Heel Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Heel Belgium
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL H 114864
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Dutch (PDF)
Publié le: 27/07/2023
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