Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie

Autorizat
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • ECHINACEA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • HEPAR SULFURIS D6
  • CHAMOMILE
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • BELLADONNA D4
  • ARNICA MONTANA D4

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Traumeel S Ad. Us. Vet., oplossing voor injectie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.05
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.13
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.13
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.15
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.25
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.25
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.30
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(e)
    /
    1.00
    Ampoule
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Heel Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Heel Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL H 114864
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 27/07/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."