Veterinary Medicines

L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs

Pooblaščeno
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Sheep
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Goat
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Pig
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        14
        day
    • Dog
  • Subkutana uporaba
    • Chicken
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01FF52
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Bulgaria
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Kepro B.V.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja :
  • 0022-2528
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 17/12/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 17/12/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 17/12/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.