Veterinary Medicines

L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs

Ima dovoljenje za promet
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Sheep
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Goat
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Pig
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        14
        day
  • Subkutana uporaba
    • Chicken
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01FF52
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Bulgaria
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Kepro B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Kepro B.V.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-2528
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 17/12/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 17/12/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 17/12/2024
Prenesi