Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Authorised
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
L.S. INJECTION
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
  • lammas
  • kits
  • siga
  • koer
  • kana
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • veis (vatsaseede eelsel perioodil)
      • liha
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • lammas
      • liha
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • kits
      • liha
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • siga
      • liha
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        14
        day
    • koer
  • Subcutaneous use
    • kana
      • liha
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01FF52
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Available in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Kepro B.V.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2528
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 1/09/2023
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 1/09/2023
Lae alla
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."