Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Authorised
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
L.S. INJECTION
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
  • Suns
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa
        14
        diena
      • Aknas
        21
        diena
      • Nieres
        21
        diena
    • Aita
      • Gaļa
        14
        diena
      • Aknas
        21
        diena
      • Nieres
        21
        diena
    • Kaza
      • Gaļa
        14
        diena
      • Aknas
        21
        diena
      • Nieres
        21
        diena
    • Cūka
      • Gaļa
        14
        diena
      • Aknas
        21
        diena
      • Nieres
        14
        diena
    • Suns
  • Subcutaneous use
    • Cālis
      • Gaļa
        14
        diena
      • Aknas
        21
        diena
      • Nieres
        21
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01FF52
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Kepro B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2528
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 1/09/2023

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 1/09/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."