L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Autorizzato
- Lincomycin hydrochloride monohydrate
- Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Specie di destinazione:
-
Bovini (preruminante)
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cane
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (preruminante)
-
carne14giorno
-
fegato21giorno
-
rene21giorno
-
-
Ovino
-
carne14giornoНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
-
fegato21giorno
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rene21giorno
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Caprino
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carne14giornoНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
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fegato21giorno
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rene21giorno
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Suino
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carne14giorno
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fegato21giorno
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rene14giorno
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Uso sottocutaneo
-
polli
-
carne14giornoНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
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fegato21giorno
-
rene21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Disponibile in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kepro B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Kepro B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2528
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 17/12/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 17/12/2024
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Pubblicato il: 17/12/2024
