Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Authorised
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
L.S. INJECTION
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • Cane
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovini (preruminante)
      • carne
        14
        giorno
      • fegato
        21
        giorno
      • rene
        21
        giorno
    • Ovino
      • carne
        14
        giorno
      • fegato
        21
        giorno
      • rene
        21
        giorno
    • Caprino
      • carne
        14
        giorno
      • fegato
        21
        giorno
      • rene
        21
        giorno
    • Suino
      • carne
        14
        giorno
      • fegato
        21
        giorno
      • rene
        14
        giorno
    • Cane
  • Subcutaneous use
    • polli
      • carne
        14
        giorno
      • fegato
        21
        giorno
      • rene
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FF52
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Kepro B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2528
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 1/09/2023
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

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