Veterinary Medicines

L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs

Autorizado
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros prerrumiantes
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Perros
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
    • Ovino
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
    • Caprino
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
    • Porcino
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        14
        Día
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FF52
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Disponible en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kepro B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Kepro B.V.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2528
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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