Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Authorised
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
L.S. INJECTION
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros prerrumiantes
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Perros
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
    • Ovino
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
    • Caprino
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
    • Porcino
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        14
        Día
    • Perros
  • Subcutaneous use
    • Pollos
      • Meat
        14
        Día
      • Liver
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01FF52
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Kepro B.V.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2528
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 1/09/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 1/09/2023
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