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Veterinary Medicines

L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs

Autorizado
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat
        14
        dia
      • Liver
        21
        dia
      • Kidney
        21
        dia
    • Sheep
      • Meat
        14
        dia
      • Liver
        21
        dia
      • Kidney
        21
        dia
    • Goat
      • Meat
        14
        dia
      • Liver
        21
        dia
      • Kidney
        21
        dia
    • Pig
      • Meat
        14
        dia
      • Liver
        21
        dia
      • Kidney
        14
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Meat
        14
        dia
      • Liver
        21
        dia
      • Kidney
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01FF52
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Disponibilidade:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Kepro B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Kepro B.V.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2528
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 17/12/2024

Rotulagem

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Publicado em: 17/12/2024

Folheto informativo

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Publicado em: 17/12/2024