Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Upoważniony
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
L.S. INJECTION
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Sheep
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Goat
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Pig
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        14
        day
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Chicken
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FF52
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Bulgaria
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Kepro B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-2528
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 1/09/2023
Pobierać

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 1/09/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.