Veterinary Medicines

L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs

Zugelassen
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Hund
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Meat
        14
        Tag
      • Leber
        21
        Tag
      • Niere
        21
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        14
        Tag
      • Leber
        21
        Tag
      • Niere
        21
        Tag
    • Ziege
      • Meat
        14
        Tag
      • Leber
        21
        Tag
      • Niere
        21
        Tag
    • Schwein
      • Meat
        14
        Tag
      • Leber
        21
        Tag
      • Niere
        14
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Meat
        14
        Tag
      • Leber
        21
        Tag
      • Niere
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FF52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Verfügbar in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kepro B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2528
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 17/12/2024
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Etikettierung

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Packungsbeilage

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