Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Authorised
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
L.S. INJECTION
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (neruminující telata)
  • Ovce
  • Koza
  • Prase
  • Pes
  • Kuře
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot (neruminující telata)
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Ovce
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Koza
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Prase
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        14
        day
    • Pes
  • Subcutaneous use
    • Kuře
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01FF52
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Available in:
  • Bulharsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Kepro B.V.
Odpovědný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
  • 0022-2528
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 1/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 1/09/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."