Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Authorised
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
L.S. INJECTION
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Chien
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        21
        day
    • Mouton
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        21
        day
    • Chèvre
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        21
        day
    • Porc
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        14
        day
    • Chien
  • Subcutaneous use
    • Poulet
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FF52
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Bulgarie
Available in:
  • Bulgarie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Kepro B.V.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2528
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 1/09/2023
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 1/09/2023
Télécharger
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."