Veterinary Medicines

L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs

Autorisé
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Chien
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        21
        day
    • Mouton
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        21
        day
    • Chèvre
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        21
        day
    • Porc
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        14
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Chair et peau
        14
        day
      • Foie
        21
        day
      • Rein
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FF52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Disponible en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kepro B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Kepro B.V.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2528
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 17/12/2024
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