Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Authorised
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
L.S. INJECTION
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kalv, præ-drøvtyggende
  • Får
  • Ged
  • Svin
  • Hund
  • Høns
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Kalv, præ-drøvtyggende
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Får
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Ged
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Svin
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        14
        day
    • Hund
  • Subcutaneous use
    • Høns
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FF52
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-2528
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 1/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 1/09/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."