Veterinary Medicines

L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs

Įgaliotas
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Pre-atrajotojų galvijai 
  • Avis
  • Ožka
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Pre-atrajotojų galvijai 
      • Mėsa
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Avis
      • Mėsa
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Ožka
      • Mėsa
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        14
        day
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Viščiukas
      • Mėsa
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FF52
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Bulgaria
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Kepro B.V.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2528
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 17/12/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 17/12/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 17/12/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.