Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

L.S. INJECTION

Authorised
  • Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
  • Lincomycin hydrochloride monohydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
L.S. INJECTION
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Pre-atrajotojų galvijai 
  • Avis
  • Ožka
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pre-atrajotojų galvijai 
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Avis
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Ožka
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Kiaulė
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        14
        day
    • Šuo
  • Subcutaneous use
    • Viščiukas
      • Meat
        14
        day
      • Liver
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FF52
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Registruotojas:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Kepro B.V.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2528
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 1/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 1/09/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."