L.S. INJECTION

Authorised

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
Lincomycin hydrochloride monohydrate

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

L.S. INJECTION

Активна субстанция:

Налично само на English
Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

телета с неразвити предстомашия
овца
коза
свиня
куче
пиле

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Налично само на English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- телета с неразвити предстомашия
  - Meat
    
    14
    
    day
  - Liver
    
    21
    
    day
  - Kidney
    
    21
    
    day
- овца
  - Meat
    
    14
    
    day
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
  - Liver
    
    21
    
    day
  - Kidney
    
    21
    
    day
- коза
  - Meat
    
    14
    
    day
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
  - Liver
    
    21
    
    day
  - Kidney
    
    21
    
    day
- свиня
  - Meat
    
    14
    
    day
  - Liver
    
    21
    
    day
  - Kidney
    
    14
    
    day
- куче
Subcutaneous use
- пиле
  - Meat
    
    14
    
    day
    
    Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
  - Liver
    
    21
    
    day
  - Kidney
    
    21
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01FF52

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Bulgaria

Available in:

Bulgaria

Описание на опаковката:

250 ml многодозови стъклени флакони
100 ml многодозови стъклени флакони

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English

Притежател на лиценза за употреба:

Kepro B.V.

Marketing authorisation date:

3/06/2010

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Kepro B.V.

Отговорен орган:

Bulgarian Food Safety Authority

Номер на лиценза:

0022-2528

Дата на промяна в статуса на лиценза:

3/06/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)

Публикувано на: 1/09/2023

Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)

Публикувано на: 1/09/2023

Изтегли

How useful was this page?: