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Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via transcoriónica
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3580.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via transcoriónica
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD15
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Sciensano
  • PEI
  • USKVBL
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
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Publicado em: 8/01/2024
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Dutch (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
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Italian (PDF)
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Lithuanian (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Maltese (PDF)
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Norwegian (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Polish (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Romanian (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Publicado em: 8/01/2024

ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 8/01/2024
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