Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Autorizat
- Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Găină
-
Găină (ouă embrionate)
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English3580.00unități formatoare de plaje1.00dose
Forma farmaceutică:
-
Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
- Găină
-
Nu se aplică0ziZero days
-
- Găină (ouă embrionate)
-
Nu se aplică0ziZero days
-
-
Administrare subcutanată
- Găină
-
Nu se aplică0ziZero days
-
- Găină (ouă embrionate)
-
Nu se aplică0ziZero days
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD15
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- National Laboratory of health, environment and foodstuff
- Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
- National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
- Bulgarian Food Safety Agency
- Health Products Regulatory Authority
- NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
- Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
- Danish Medicines Agency
- Medical Products Agency
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Sciensano
- PEI
- USKVBL
- Federal Office for Safety in Health Care
- EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 8/01/2024
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Czech (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Danish (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
English (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Finnish (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
French (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
German (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Greek (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Hungarian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Italian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Polish (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf
English (PDF)
Descarcă Publicat la: 8/01/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: