Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizat
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină
  • Găină (ouă embrionate)
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    3580.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Găină (ouă embrionate)
      • Nu se aplică
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Găină (ouă embrionate)
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD15
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Sciensano
  • PEI
  • USKVBL
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Descarca
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Czech (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Danish (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
English (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Finnish (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
French (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
German (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Greek (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Italian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Polish (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024

ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 8/01/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.