Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisiert
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • in das Ei
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3580.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • in das Ei
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD15
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
  • Sciensano
  • Paul Ehrlich Institute
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/12/2024
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Veröffentlicht am: 17/12/2024
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Italian (PDF)
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Latvian (PDF)
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Lithuanian (PDF)
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Slovenian (PDF)
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Spanish (PDF)
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 17/12/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 8/01/2024
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