Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Volitatud
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • kana (embrüoga muna)
Manustamisviis:
  • Munasisene
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3580.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Munasisene
    • kana
      • Not applicable
        0
        day
    • kana (embrüoga muna)
      • Not applicable
        0
        day
  • Subkutaanne
    • kana
      • Not applicable
        0
        day
    • kana (embrüoga muna)
      • Not applicable
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD15
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Liechtenstein
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Sciensano
  • Paul-Ehrlich-Institute
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Vastutav asutus:
  • European Commission
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

eesti (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Croatian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Czech (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Danish (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Finnish (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Greek (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Latvian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Maltese (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Romanian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Slovak (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Swedish (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla

ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 8/01/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.