Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Engedélyezett
- Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
csirke
-
embrionált tyúktojás
Alkalmazás módja:
-
Tojásba injektálva
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English3580.00plaque forming unit1.00dose
Gyógyszerforma:
-
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Tojásba injektálva
- csirke
-
Not applicable0dayZero days
-
- embrionált tyúktojás
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Subcutan alkalmazás
- csirke
-
Not applicable0dayZero days
-
- embrionált tyúktojás
-
Not applicable0dayZero days
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AD15
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett:
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- National Laboratory of health, environment and foodstuff
- Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
- National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
- Bulgarian Food Safety Agency
- Health Products Regulatory Authority
- NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
- Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
- Danish Medicines Agency
- Medical Products Agency
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Sciensano
- PEI
- USKVBL
- Federal Office for Safety in Health Care
- EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 8/01/2024
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Czech (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Danish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
English (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Finnish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
French (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
German (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Greek (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Italian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Polish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Romanian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 8/01/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: