Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Felhatalmazott
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • csirke
  • embrionált tyúktojás
Alkalmazás módja:
  • Tojásba injektálva
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    3580.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Gyógyszerforma:
  • Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Withdrawal period by route of administration:
  • Tojásba injektálva
    • csirke
      • Not applicable
        0
        day
    • embrionált tyúktojás
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • csirke
      • Not applicable
        0
        day
    • embrionált tyúktojás
      • Not applicable
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AD15
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Sciensano
  • PEI
  • USKVBL
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Croatian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Czech (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Danish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Estonian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Finnish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Greek (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Icelandic (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Italian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Latvian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Maltese (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Norwegian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Polish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Portuguese (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Romanian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Slovak (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Slovenian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Swedish (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés

ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 8/01/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.