Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Εξουσιοδοτημένο
- Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Οδός χορήγησης:
-
in ovo χορήγηση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English3580.00plaque forming unit1.00dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Withdrawal period by route of administration:
-
in ovo χορήγηση
- Κοτόπουλο
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
- Chicken (embryonated eggs)
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
-
Υποδόρια χρήση
- Κοτόπουλο
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
- Chicken (embryonated eggs)
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI01AD15
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Authorised in:
-
Κύπρος
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- National Laboratory of health, environment and foodstuff
- Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
- National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
- Bulgarian Food Safety Agency
- Health Products Regulatory Authority
- NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
- Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
- Danish Medicines Agency
- Medical Products Agency
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Sciensano
- PEI
- USKVBL
- Federal Office for Safety in Health Care
- EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
ελληνικά (PDF)
Κατεβάστε Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf
English (PDF)
Κατεβάστε Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: