Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autoriseret
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Høns
  • Befrugtet hønseæg
Administrationsvej:
  • Injektion i æg
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    3580.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Lægemiddelform:
  • Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Injektion i æg
    • Høns
      • Not applicable
        0
        day
    • Befrugtet hønseæg
      • Not applicable
        0
        day
  • Subkutan anvendelse
    • Høns
      • Not applicable
        0
        day
    • Befrugtet hønseæg
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AD15
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Sciensano
  • PEI
  • USKVBL
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Ansvarlig myndighed:
  • European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Croatian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Czech (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Dutch (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Estonian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Finnish (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Greek (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Italian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Latvian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Maltese (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Polish (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Romanian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Slovak (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Spanish (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Swedish (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent

ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 8/01/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.