Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Įgaliotas
- Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Viščiukas
-
Vištos užperėtas kiaušinis
Naudojimo būdas:
-
Naudoti į kiaušinį
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English3580.00plaque forming unit1.00dose
Vaisto forma:
-
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
-
Naudoti į kiaušinį
- Viščiukas
-
Not applicable0dayZero days
-
- Vištos užperėtas kiaušinis
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Leisti po oda
- Viščiukas
-
Not applicable0dayZero days
-
- Vištos užperėtas kiaušinis
-
Not applicable0dayZero days
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI01AD15
Registracijos statusas:
-
Valid
Authorised in:
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- National Laboratory of health, environment and foodstuff
- Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
- National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
- Bulgarian Food Safety Agency
- Health Products Regulatory Authority
- NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
- Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
- Danish Medicines Agency
- Medical Products Agency
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Sciensano
- PEI
- USKVBL
- Federal Office for Safety in Health Care
- EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Atsakinga institucija:
- European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 8/01/2024
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Czech (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Danish (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
English (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Finnish (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
French (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
German (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Greek (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Italian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Polish (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Romanian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Paskelbta: 8/01/2024
ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf
English (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 8/01/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: