Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizzato
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Pollo (uova embrionate di pollo)
Via di somministrazione:
  • In ovo
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3580.00
    unità formanti placca
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • In ovo
    • polli
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Pollo (uova embrionate di pollo)
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Pollo (uova embrionate di pollo)
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD15
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Sciensano
  • PEI
  • USKVBL
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato su: 8/01/2024
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