Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizovaný
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kuře
  • Kuře (embryonovaná vejce)
Způsob podání:
  • Podání in ovo
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    3580.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    dose
Léková forma:
  • Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání in ovo
    • Kuře
      • Not applicable
        0
        day
    • Kuře (embryonovaná vejce)
      • Not applicable
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Kuře
      • Not applicable
        0
        day
    • Kuře (embryonovaná vejce)
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01AD15
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Sciensano
  • PEI
  • USKVBL
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Odpovědný orgán:
  • European Commission
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

čeština (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Croatian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Danish (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Estonian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Finnish (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Greek (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Icelandic (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Italian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Lithuanian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Maltese (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Norwegian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Polish (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Portuguese (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Swedish (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení

ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 8/01/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.