Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Valtuutettu
- Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain English
Kohde-eläinlaji(t):
-
Kana
-
Kana (hedelmöitetty kananmuna)
Antoreitti:
-
Munaan
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English3580.00plaque forming unit1.00dose
Lääkemuoto:
-
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
Withdrawal period by route of administration:
-
Munaan
- Kana
-
Not applicable0dayZero days
-
- Kana (hedelmöitetty kananmuna)
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Ihon alle
- Kana
-
Not applicable0dayZero days
-
- Kana (hedelmöitetty kananmuna)
-
Not applicable0dayZero days
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI01AD15
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Authorised in:
-
Viro
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- National Laboratory of health, environment and foodstuff
- Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
- National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
- Bulgarian Food Safety Agency
- Health Products Regulatory Authority
- NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
- Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
- Danish Medicines Agency
- Medical Products Agency
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Sciensano
- PEI
- USKVBL
- Federal Office for Safety in Health Care
- EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Vastuullinen viranomainen:
- European Commission
Myyntiluvan numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
suomi (PDF)
Ladata Julkaistu: 8/01/2024
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Czech (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Danish (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
English (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
French (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
German (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Greek (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Italian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Romanian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024
ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf
English (PDF)
Ladata Julkaistu: 8/01/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: