Veterinary Medicines

Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Ovlašten
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • in ovo
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    3580.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    doza
Farmaceutski oblik:
  • Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • in ovo
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        day
  • Supkutano
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01AD15
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • National Laboratory of health, environment and foodstuff
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
  • National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
  • Bulgarian Food Safety Agency
  • Health Products Regulatory Authority
  • NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
  • Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
  • Danish Medicines Agency
  • Medical Products Agency
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Sciensano
  • PEI
  • USKVBL
  • Federal Office for Safety in Health Care
  • EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Odgovorno tijelo:
  • European Commission
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Czech (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Danish (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
English (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Finnish (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Greek (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Hungarian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Italian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Maltese (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Polish (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Portuguese (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka

ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.